CALCIUM/VITAMIN D3 SANDOZ 1000MG/880IU Žvýkací tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

calcium/vitamin d3 sandoz 1000mg/880iu Žvýkací tableta

sandoz s.r.o., praha array - 234 uhliČitan vÁpenatÝ; 15455 prÁŠkovÝ cholekalciferol - Žvýkací tableta - 1000mg/880iu - vÁpnÍk, kombinace s vitaminem d a/nebo jinÝmi lÉČivy

CALTRATE D3 500MG/1000IU Žvýkací tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

caltrate d3 500mg/1000iu Žvýkací tableta

haleon czech republic s.r.o., praha array - 234 uhliČitan vÁpenatÝ; 15455 prÁŠkovÝ cholekalciferol - Žvýkací tableta - 500mg/1000iu - vÁpnÍk, kombinace s vitaminem d a/nebo jinÝmi lÉČivy

CALTRATE PLUS Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

caltrate plus potahovaná tableta

haleon czech republic s.r.o., praha array - 234 uhliČitan vÁpenatÝ; 402 cholekalciferol; 862 oxid hoŘeČnatÝ; 1535 oxid zineČnatÝ; 11392 oxid mĚĎnatÝ; 12961 monohydrÁt sÍranu manganatÉho; 1800 dekahydrÁt tetraboritanu sodnÉho - potahovaná tableta - vÁpnÍk, kombinace s vitaminem d a/nebo jinÝmi lÉČivy

DEFERASIROX TEVA 360MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

deferasirox teva 360mg potahovaná tableta

teva pharmaceuticals cr, s.r.o., praha array - 16626 deferasirox - potahovaná tableta - 360mg - deferasirox

FIMODIGO 0,5MG Tvrdá tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fimodigo 0,5mg tvrdá tobolka

vipharm s.a., ożarów mazowiecki array - 19410 fingolimod-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 0,5mg - fingolimod

FINGOLIMOD FRESENIUS KABI 0,5MG Tvrdá tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fingolimod fresenius kabi 0,5mg tvrdá tobolka

fresenius kabi s.r.o., praha array - 19410 fingolimod-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 0,5mg - fingolimod

Advagraf Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

advagraf

astellas pharma europe bv - takrolimus - odmítnutí štěpu - imunosupresiva - profylaxe odmítnutí transplantátu u dospělých pacientů s alobarvivy z ledvin nebo jater. léčba rejekce aloštěpu rezistentní na léčbu jinými imunosupresivními léčivými přípravky u dospělých pacientů.

Ebymect Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ebymect

astrazeneca ab - dapagliflozin propandiol monohydrát, metformin hydrochloridu - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - typ 2 diabetes mellitusfor léčbu nedostatečně kontrolovaným diabetes mellitus 2. typu jako doplněk k dietě a cvičení. jako monoterapie při léčbě metforminem je považováno za nevhodné v důsledku intolerance. kromě jiných léčivých přípravků pro léčbu diabetu 2. typu. pro výsledky studií s ohledem na kombinaci terapií, účinky na kontrolu glykémie a kardiovaskulárních příhod, a populace studoval, viz bod 4. 4, 4. 5 a 5. typ 1 diabetes mellitusedistride je indikován u dospělých pro léčbu nedostatečně kontrolovaný diabetes mellitus 1. typu jako doplněk k inzulinu u pacientů s bmi ≥ 27 kg/m2 při užívání samotného inzulinu neposkytují odpovídající kontrolu glykémie navzdory optimální léčbě inzulinem.

Eviplera Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

eviplera

gilead sciences international ltd  - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - přípravek eviplera je indikován k léčbě dospělých pacientů infikovaných lidským virem imunodeficience typu 1 (hiv-1) bez známých mutací spojených s rezistencí na reverzní transkriptázy (nnrti) inhibitorů, tenofovir nebo emtricitabin, a s virové zatížení ≤ 100 000 hiv-1 rna kopií/ml. stejně jako u ostatních antiretrovirových léčivých přípravků by testy genotypové rezistence a / nebo historické údaje o rezistenci měly vést k užívání přípravku eviplera.

Simparica Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

simparica

zoetis belgium sa - sarolaner - ektoparazitidy pro systémové použití - psi - pro ošetření zamoření klíšťaty (dermacentor reticulatus, ixodes hexagonus, ixodes ricinus a rhipicephalus sanguineus). veterinární léčivý přípravek má okamžitou a přetrvávající aktivitu zabíjení klíšťat po dobu nejméně 5 týdnů. pro léčbu napadení blechami (ctenocephalides felis a ctenocephalides canis). veterinární léčivý přípravek má okamžitý a trvalý účinek zabíjení blech proti novým napadením po dobu nejméně 5 týdnů. veterinární léčivý přípravek může být použit jako součást léčebné strategie pro kontrolu alergické dermatitidy (fad). pro léčení sarkoptického šupinatého (sarcoptes scabiei). pro léčbu ušních roztočů zamoření (otodectes cynotis). pro léčbu demodikózy (demodex canis). blechy a klíšťata se musí připojit k hostiteli a začít s krmením, aby byli vystaveni účinné látce.